Работники Нарьян-Марской электростанции коллективно вступили в Федеральный регистр доноров костного мозга.
Пятнадцать добровольцев приняли взвешенное решение, последовав примеру коллеги, инженера-проектировщика Юлии Макаровой.
Полтора года назад женщина стала первым в регионе донором гемопоэтических (от греч., гемо – кровь, поэз – творение. – Прим. автора) клеток, пожертвовав их незнакомому подростку с тяжёлым заболеванием крови.
После знакового события Юлия Германовна влилась в ряды волонтёров Ненецкого отделения Российского Красного Креста (РКК) и активно продвигает сложную тему. На этот раз она помогла организовать встречу на родном предприятии. Инициативу поддержал директор электростанции Евгений Сенокосов.
В актовом зале под не стихающий шум оборудования шёл доверительный разговор о тысячах пациентов, которые ждут генетических близнецов, и о ложных страхах и мифах, которые мешают этому жизненно важному поиску.
Когда на экране появились кадры из документального фильма о донорстве «Тонкая грань», героиней которого стала Юлия Макарова, зал затих, а затем взорвался аплодисментами.
– Фильм вызвал такие сильные чувства, что в один момент я прослезилась, – говорит Екатерина Михайлова. – Горжусь Юлией: она осознанно пошла на спасение человека.
Из желающих стать частью команды «спящих ангелов добра» выстроилась очередь. Добровольцы заполняли анкеты-согласия, самостоятельно ватными палочками брали мазок из полости рта, упаковывали в конверты и получали сертификаты о своей причастности к общероссийскому большому делу.
По словам сотрудника абонентского отдела Елены Чупровой, она пришла за всех, кто не смог оторваться от работы в приёмный день:
– Сначала расстроилась, что не подхожу по возрасту. Потом услышала, что в регистр можно вступить до сорока пяти лет включительно, и обрадовалась – есть запас в пять месяцев. Вскочила в последний вагон.
А вот у Марии Рыбкиной перед заполнением анкеты волонтёры строго спросили, весит ли она необходимые 50 кг. Заветные килограммы в комплекте с решимостью у хрупкой претендентки имелись. На встречу она пришла поддержать коллегу, историю которой знала в подробностях:
– Как-то в кабинете зашёл разговор о донорстве. Юлия рассказала всю методику сбора стволовых клеток. Я вообще не знала, как это работает. Слушала с широко раскрытыми глазами. Приобщиться к идее спасения человеческой жизни – это так приятно и почётно.
С особым старанием вписывали данные в анкету мужчины. Нечасто приходится водить ручкой по листу бумаги. Первым справился Александр Задорин. Донор крови как никто другой готов без раздумий прийти на помощь:
– Многие думают, что беда не коснётся их семьи, но всякие ситуации бывают. Может оказаться, что помощь потребуется близкому человеку, и ты будешь жалеть, что ничего для этого не сделал.
Встреча с коллективом электростанции прошла в рамках всероссийской акции, посвящённой Всемирному дню донора костного мозга. Все собранные документы и биообразцы будут переданы в Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии в Санкт-Петербурге, где в лаборатории определят генотип новичков и внесут данные в единую информационную базу.
Всего с марта прошлого года на тематических мероприятиях Ненецкого отделения РКК 432 жителя НАО пополнили регистр потенциальных дарителей стволовых клеток жизни. Это настоящая команда арктических спасателей.
А вы знали?
Костный мозг не имеет ничего общего со спинным. Он находится в костях. Это «фабрика крови», где из гемопоэтических стволовых клеток появляются эритроциты, тромбоциты и лейкоциты.
Пересадка кроветворных клеток нужна пациентам, у кого работа «фабрики» нарушается, а классические протоколы лечения не помогают. Ежегодно в России их число достигает 5 тысяч человек, каждый пятый из них – ребёнок.
Фактор совместимости донора и пациента очень невысок – 1 к 10 000, поэтому в донорском регистре должно быть как можно больше участников.
Забор стволовых клеток похож на донацию крови и производится из вены на руках.
Всемирный день донора костного мозга
Учреждён в 2015 году Всемирной ассоциацией доноров костного мозга (WMDA). Отмечался в третью субботу сентября, а с 2026 года дата стала постоянной – 22 сентября. Главная цель праздника – поблагодарить потенциальных и состоявшихся доноров, развеять мифы вокруг темы, показать, что поиск генетических близнецов не зависит от границ и политики.
