История о маме, воспитывающей ребенка-инвалида, не оставила наших читателей равнодушными («Параллельная реальность» НВ №90 от 23 августа). Люди звонили в редакцию, чтобы помочь семье. Мы вновь возвращаемся к этой теме. На этот раз в «Линии жизни» новая героиня. 

На ковре-самолёте 

– В первую очередь хочется, чтобы моя история помогла другим родителям, чьи дети больны, – говорит Асия Михальченко. – Папам и мамам вначале трудно принять ситуацию. Многие до последнего отрицают, что с ребёнком что-то не так, винят себя и других. Плачут, переживают, тратят силы и энергию. А нужно как в самолёте, сначала надеть кислородную маску на себя, потом на ребёнка. То есть, сделать шаг навстречу правде, какой бы горькой она ни была. 

Историю о маме Асие и ее дочке Лизе знают почти все жители округа – все те неравнодушные люди, которые помогали собирать средства на курс лечения, чтобы ребёнок с ДЦП начал ходить. Информация о благотворительной акции прошла летом во всех СМИ нашего региона. А с мамой Асией осталась договорённость встретиться и пообщаться после возращения из медицинского центра, где её девочке вернули шанс на полноценную жизнь. 

Старенький настенный ковёр 1979 года в семье Аси считается счастливым. Именно на его фоне журналисты местного телеканала записали интервью накануне поездки в Москву. Нужную сумму удалось собрать меньше, чем за неделю. В общей сложности получилось 340 тысяч руб-лей. Все чеки на оплату лечения дочки Асия Михальченко хранит в отдельной увесистой папочке. Пытается показать все документы, мол, ни одной копеечки из пожертвованных средств не ушло на другие цели. 

– На четыре недели лечения нужно было 300 тысяч рублей, – говорит Асия Михальченко. – Средства пошли, в основном, на оплату логопеда, остеопата, ортопеда, невролога, занятия ЛФК по специальной методике СИНП (создание интегральной нейромышечной памяти). В сумму мы уложились. Не ожидала, что люди с такой охотой откликнутся. Огромное спасибо моим однокурсницам, школьным коллегам, друзьям, родственникам и знакомым! Большая благодарность незнакомым людям. Низкий поклон всем от нашей семьи и моей дочки…

На призыв о помощи откликнулось более 400 человек. Самая большая сумма составила десять тысяч рублей, маленькая – пятьдесят. Как рассказала Асия, в основном средства поступали от жителей города Нарьян-Мара. 

Результат поездки оказался неожиданным. Увидеть его можно было на расстоянии вытянутой руки в маленькой семейной гостиной. Пока беседуем с мамой Асей, маленькая Лиза бодро топает ножками, передвигаясь к дедушке и обратно. И солнечно улыбается собственным успехам. Дедушка Николай Евгеньевич и бабушка Валентина Фёдоровна – главные и незаменимые помощники для Аси и Лизы – своих любимых девочек. 

В поисках волшебной таблетки

Как выяснилось, гипоксия при родах, то есть нехватка кислорода, сказалась на развитии малышки. 

– Когда дочке исполнился год, я наконец-то осознала, что с ребёнком что-то не так, – вспоминает Асия Михальченко. – До этого времени не было сил и времени. Молодые мамочки с грудными детками поймут, о чём я говорю. Интуитивное понимание того, что Лиза растёт и развивается не так, как все дети, конечно, было. В три месяца девочка самостоятельно не переворачивалась на живот. В шесть месяцев она стала присаживаться, но неловко, боком. А в год, когда ребятишки начинают активно ползать на четвереньках, Лиза передвигалась по-пластунски, как раненый солдат. А я всё ждала, что дочка подрастёт и всё наладится… 

Сразу оговоримся. Асия Михальченко – человек подготовленный, со специальным образованием. До рождения дочки работала в одной из городских школ педагогом-психологом. Поэтому психологическую поддержку и сопровождение обеспечивала себе самостоятельно. 

– Иногда себя ругаю, что долго не решалась принять ситуацию, – говорит молодая мама. – Тем самым я теряла время. Как сказали потом в московском центре Натальи Пыхтиной, чем раньше начинается лечение и реабилитация, тем больше у деток шансов на нормальную жизнь без инвалидной коляски. Но тогда я все ходила по врачам и мечтала о волшебной таблеточке. Мол, выпишут особенное лекарство, и Лиза сразу выздоровеет. На самом деле, это нормальная ситуация для всех родителей с особенными детками. Мы все до последнего внутренне сопротивляемся тому, что наши дети серьёзно больны. 

Местные врачи говорили о возможности детского церебрального паралича, но диагноз не ставили. 

– У нас лёгкая степень ДЦП и симптомы были стёрты, – пояснила Асия. – Речевая функция оказалась сохранной, то есть дочка агукала, как и положено в ее возрасте. Медиков я не обвиняю. И благодарна всем врачам, которые нам встречались. 

Переломный момент наступил после курса войта-терапии в Санкт-Петербурге. 

– Это точечный массаж, от которого Лиза плакала, вынимая из меня всю душу. Там же она сильно заболела, лежала с высокой температурой, – вспоминает Асия Михальченко. – Дочке поставили диагноз – детский церебральный паралич. Я была в шоке. Домой мы обе вернулись совершенно вымотанные и больные. Стало понятно, что надо бороться за Лизу, не ждать чудесного исцеления. И я начала действовать. 

Топ-топ, топает малыш

Эффект от болезненной войта-терапии всё же проявился. Спустя время Лиза вдруг встала на четвереньки и поползла. 

– Такого рода терапия дала дочке и мне толчок для развития, – говорит молодая женщина. – Теперь я расту вместе с ней, и вместе с Лизой делаю первые шаги в своей новой жизни – жизни матери ребёнка-инвалида. 

Новые пути лечения дочки Асия искала методом проб и ошибок. Словно в тёмной комнате пыталась найти выход наружу. Нужную информацию выспрашивала у знакомых и врачей, смотрела в интернете. Не жалела ни сил, ни денег. Весь доход семьи уходил на лечение Лизы. Путь к спасению появился совершенно случайно. Хотя в жизни ничего случайного не бывает. 

– В телепередаче «Мужское и женское» речь шла о московском центре реабилитации Натальи Пыхтиной, – говорит Ася. – Я почти не смотрю телевизор, но тут почему-то включила. Моя мама в это время была в Москве с Лизой, где они проходили курс реабилитации в специализированном Центре движения. Лиза там всё время плакала и не начинала ходить. Было ощущение, что мы делаем что-то не так. Оказалось, что мама тоже увидела эту передачу.

Молодая женщина сразу связалась с руководителем центра Натальей Пыхтиной. Два раза Ася с дочкой ездили туда за счёт собственных средств, потом лимит был исчерпан. Детям-инвалидам лечиться бесплатно положено лишь два раза в год. Всё остальное – возложено на родителей. 

– Мы собрали все деньги и рванули в Москву, – говорит Асия. – Лизе лечение нравилось. Она с удовольствием выполняла упражнения и почти не плакала. Только растяжки давались ей непросто. Два раза съездили за свой счёт. Третье посещение было необходимо, чтобы закрепить результат, но денег уже не было. И тогда нам помогли наши земляки. 

Всё оказалось не зря. Свой третий день рождения девочка отметила в Москве, в центре реабилитации Натальи Пыхтиной. По сути, это стало вторым днём рождения для новой Лизы. Девочка впервые пошла. Сначала плохо, затем всё лучше и лучше. 

Счастье есть, его не может не быть

– В московском центре нам дали много домашних заданий, – говорит Асия. – Пока дочка делает восемь уверенных шажочков. Если до конца октября Лиза не будет свободно ходить, то снова планируем поехать к Наталье Пыхтиной. Попробуем своими силами собрать деньги. Ещё нам хотели помочь в региональном отделении Красного креста. Мы будем бороться до конца. К пяти годам Лиза должна догнать своих ровесников, если продолжать лечение. Я верю, что дочь сможет ходить и бегать, как другие дети. 

В семье Асии Михальченко – ещё одна радостная новость. Лиза стала ходить (в буквальном смысле) в детский сад «Кораблик». Девочке очень нравится общаться с другими детками.  

– Когда встречала в больнице молодых мамочек из деревень с больными детками, я видела такие же симптомы, как у моей дочки. Но диагноза ДЦП у них не было. А ведь очень важно его вовремя поставить, чтобы начать лечение, – говорит Асия Михальченко. – У родителей одна цель – чтобы их особенные дети общались в социуме со сверстниками и жили полной жизнью.